过人科技网

喉软骨的先天性病变一般在新生儿出生后,主要表现为吸气时喉鸣、三凹征

简介: (2)喉软骨的先天性病变一般在新生儿出生后,主要表现为吸气时喉鸣、三凹征,严重时会出现紫绀、呼吸困难等症状。

导语:先天性喉软骨、环状软骨、会厌软骨等软骨在发育过程中会发生异常变化。

目前,手术是最好的选择。

先天性喉软骨异常在临床上并不多见,目前尚没有明确的流行病学数据。

01喉软骨先天性畸形的原因及临床表现1、病因分析喉软骨是一种先天性的喉软骨,其原因是胚胎期的各种喉部软骨发育不全或发育不全。

(1)会厌性关节软骨的异型但到了第五周,第四鳃弓没有从两边到中间的发育,融合不充分或完全没有融合,导致会厌分叉或会厌,也可以是会厌太大或太小。

(2)软骨环形胚胎第6、7周时,在背侧部和腹部的环状软骨依次在线处结合。

可能是先天性的位置畸形,也可能是因为分娩时的喉部损伤。

另外,根据病灶的不同,也会有特异性的症状。

例如,会厌软骨、甲状软骨畸形的喉音多见于喉鸣,杓状软骨的主要表现是声嘶。

(1)会厌性关节软骨的异形会厌过小,通常没有明显的临床表现。

会厌两裂完全破裂的病人,通常会出现会厌松弛。

(2)甲状软骨甲状软骨的局部缺损或软骨软化会导致吸气时出现软骨的塌陷,喉咙变窄,造成喉音和呼吸障碍。

先天性环状软骨异常,先天性或不成形的环状软骨可导致喉狭窄,喉闭锁,造成呼吸困难或窒息。

杓状软骨,由于杓状软骨的移位,声带松弛,主要表现为声嘶,严重时会出现呼吸困难。

(3)合并症严重的呼吸困难会引起缺氧,引起缺氧。

02喉软骨先天性畸形的诊断与治疗1、体检观察病人有没有呼吸困难、喉咙发出喘鸣声、全身缺氧等情况。

血常规:根据白细胞和淋巴细胞计数的改变,可以帮助医生作出肺、上呼吸道感染的诊断。

2、影像学喉侧位检查:能检查出有无软骨、环状软骨的异常。

CT、 MRI能反映喉部的组织、软骨、环状软骨的状况,能补充 X线片的影像学资料,从而准确地判断喉软骨的位置和程度。

3、其他检验喉镜:间接或直接喉镜检查可以用于儿童和成年人,而婴儿则可以通过喉镜检查。

喉软骨先天畸形,喉镜下会发现会厌软骨、喉狭窄等异常发育,杓状软骨移位时,杓状软骨前倾,喉上边缘凸起,声带软骨不能闭合,杓状软骨不能活动或轻微运动。

侧位移位的喉头后部分被异位杓状软骨所占领,声门狭窄。

儿童在出生时就有喉喘鸣史,没有任何呼吸道异物或者其他疾病的病史,综合检查、 X线、 CT、 MRI、喉镜检查等综合检查,可以确诊。

(1)先天性喉裂轻微的喉裂通常没有任何的临床表现,严重的患者会出现喉鸣、吞咽困难、呼吸困难等症状,哭声很小甚至没有。

(2)喉软骨的先天性病变一般在新生儿出生后,主要表现为吸气时喉鸣、三凹征,严重时会出现紫绀、呼吸困难等症状。

03喉软骨先天性畸形的处理与处理1、症状不明显做好护理对于没有症状的孩子,可以暂时不进行治疗,日常生活中要做好护理,不要让孩子着凉,不要吃得太快,以免引起呼吸道感染和喉咙痉挛。

如果畸形比较严重,会影响到呼吸和声音,可以考虑外科手术,根据畸形的类型和程度来决定。

同时,对于有呼吸道感染的患者,可以使用抗菌药物。

会厌过小等会厌畸形一般不需要特别的处理,但是要注意饮食不能太快,以免造成呛咳。

2、药物治疗对于有呼吸道感染的患者,可以口服青霉素、氯雷他定等药物,也可以使用红霉素等雾化吸入。

3、外科疗法会厌软骨畸形、会厌两裂、会厌过大引起呼吸困难、喉鸣、进食呛咳等,可以在喉镜下进行会厌部分切除。

由于甲状软骨的异常导致的喉鸣音和呼吸困难,需要进行气管切开。

环状软骨可导致呼吸困难、窒息,应立即进行气管切开。

杓状软骨畸形是一种比较困难的手术,对有呼吸困难的病人,应先进行气管切开,等孩子长大后再进行杓状软骨移植。

3、总体预后大部分儿童如果得到及时的治疗,一般都有良好的预后;如果没有得到及时的治疗,则会出现严重的并发症,如呼吸衰竭,甚至死亡。

先天性喉软骨异常会导致喉狭窄、喉闭锁,严重时可导致缺氧、呼吸衰竭、肺部感染等,严重时会有生命危险。

大多数病人只要及早进行正规的治疗,就可以获得临床上的治愈。

结语:目前还没有对该病采取有效的预防措施,如发现应提前预约,并携带、医保卡、就医卡等。

如果有最近的就医经验,请带上相关的病历、化验单。


以上是文章"

喉软骨的先天性病变一般在新生儿出生后,主要表现为吸气时喉鸣、三凹征

"的内容,欢迎阅读过人科技网的其它文章